Генная терапия рака: на мышах получилось!

Генная терапия рака: на мышах получилось!

Группа ученых из Института онкологии Валь д'Эброн в Барселоне сообщает об успешном опыте по излечению мышей от рака легких. Полное и необратимое исчезновение опухолей наблюдалось в 37% случаев после первичной терапии, а после повторного курса – в 89% случаев в течение года.

Цель атаки – ген Myc. Он кодирует белок, отвечающий за активацию ряда других генов и в целом, образно выражаясь, за то, чтобы привести ДНК в «рабочее состояние». Таких белков много, но Myc отвечает за работу 15% всех генов. Неправильная работа этого гена заставляет клетки бесконтрольно делиться, не реагируя на внутренние сигналы остановки и самоуничтожения. Белок, который кодирует Myc, в избытке находят в самых разных типах раковых опухолей.

Адресное выключение мутантных версий Myc удавалось произвести и раньше. Было показано, что это приводит к остановке деления и уничтожению раковой клетки. Вся трудность в том, чтобы остановить разом все раковые клетки по сигналу, не нарушая при этом работу здоровых тканей. Работа Myc очень важна для организма, и «глушить» его полностью – нельзя.

Ученые изменили структуру гена Myc, изготовив его мутантную версию, которую назвали Omomyc. Этот дублер блокирует работу «неправильного» Myc в клетках по сигналу извне. Omomyc внедряли в клетки опухолей, а затем включали его, добавляя специальные препараты в поильную воду.

Через год, в течение которого мыши (по 200 искусственно вызванных опухолей на каждую) получили по 8 циклов терапии (4 недели активации гена-ингибитора, затем 4 недели «отдыха»), почти все подопытные животные были избавлены от рака полностью.

Экспериментальная стадия на мышах пройдена, считают авторы исследования. Теперь дело за тем, чтобы сделать метод доступным с фармакологической точки зрения и проверить его эффективность и безопасность для человека.

Источник: slon.ru

Похожие новости:
Создана технология, позволяющая безопасно редактировать геном
Учёные из университета Berkley впервые получили возможность с максимальной точностью «ремонтировать» любой участок человеческого генома, сообщает The Independent. Новая генная технология называется Crispr: её сравнивают с программой-редактором, способной менять отдельные буквы в книге, не создавая орфографических ошибок. ..
2013-11-8 1653 0 Технология
1
Генная инженерия впервые спасла человека от лейкемии
Генетически модифицированные клетки впервые помогли спасти неизлечимо больного ребенка от лейкемии. Об этом сообщает New Scientist.В возрасте трех месяцев у Лейлы диагностировали острый лимфобластный лейкоз — злокачественное заболевание, при котором раковые стволовые клетки костного мозга выбрасывают ..
2015-11-08 1302 0 Технология
-1
Обнаружен эффективный способ борьбы с раком мозга
Ученые из Международной школы продвинутых исследований (International School for Advanced Studies) разработала метод генной терапии, которая поможет эффективно лечить один из видов агрессивной раковой опухоли мозга — глиобластому. Ключевым элементом лечения станет ген, известный ..
2016-05-16 1565 0 Технология
0
Генотерапия на время исцеляет заболевания сетчатки глаза
Два испытания генотерапии при наследуемой форме слепоты у детей показали, что зрение некоторых пациентов можно улучшить, но только временно. Генотерапевтические инъекции увеличивают чувствительность сетчатки глаза к свету, показав тем самым потенциал для создания полноценного лечения, сообщает unitworld.net. У детей с врожденным ..
2015-05-04 1898 0 Технология
1
Ученые нашли способ исцелять паралич
Ученым из Университета Нового Южного Уэльса в Австралии удалось превратить костные и жировые клетки взрослых людей в стволовые клетки, которые способны к регенерации любых тканей, включая сломанный позвоночник. Статья вышла в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences.По ..
2016-04-05 1847 0 Технология
3
Ученые изобрели средство для восстановления костей
 Американские ученые сумели создать уникальные наночастицы, которые помогут медикам в лечении переломов. Планируется, что они существенно ускорят восстановление костей. Эта новинка кажется биологам очень перспективной. Наночастицы, изобретенные учеными, смогут доставлять в нужные места молекулы, которые стимулируют деление ..
2016-01-18 1529 0 Технология
0
Генетика бессмертия
С 22 по 25 апреля в Москве проходила международная научная конференция «Генетика старения и продолжительности жизни». Роберт Шмуклер Рис, доктор философии, профессор университета медицинских наук (Арканзас, США) ответил на вопросы Анны Чапман, президента фонда «УМА». В этом выпуске: ..
2012-05-3 1839 0 Технология
0
Стволовые клетки не восстанавливают сердце у взрослых
Данные исследования ученых из Корнельского университета и университета Бонна говорят, что стволовые клетки и в правду могут заменить мертвые ткани сердца после сердечного приступа в раннем возрасте, но те же клетки теряют эту регенеративную способность у взрослых.Исследование, которое провели на мышах, показало, ..
2012-08-1 1926 0 Технология
0
Биохакеров признали опасными для общества
Возможность проводить эксперименты с генетическим кодом в домашних условиях создает риск появления организмов с нежелательными свойствами. Об этом говорится в докладе совета по биоэтике Великобритании, сообщает The Guardian.Специалисты обеспокоены тем, что инструменты для генной инженерии стали широко доступными, что привело ..
2016-10-01 17332 0 Технология
0
В борьбе с раком поможет свет
Лекарством от рака может стать инфракрасное излучение – с таким заявлением выступили ученые из Национального института рака штата Мэриленд (США). Группа ученых рассказала о соединении IR700, которое благодаря своему химическому составу находит раковые клетки и прикрепляется ..
2011-11-8 2697 0 Технология
0
Ученые: лекарственные препараты могут заменить спортзал
Те кто с неохотой посещает тренажерные залы, могут порадоваться. Ученые штата Флорида из Research Institute in Florida создали специальное соединение, которое может заменить по их словам поход в спортзал. Новое соединение получило название SR9009. Ученые испытали новый препарат на мышах. ..
2013-08-5 2503 0 Технология
0
Наночип восстановил кровеносные сосуды в конечностях мышей
Команда американских ученых провела успешные испытания наночипа, способного восстанавливать клетки сосудистых тканей. Созданная ими технология может репрограммировать клетки кожи, превращая их в клетки других тканей. Протестировав наночип на мышах, ученые восстановили нарушенные функции кровообращения ..
2017-08-14 14801 0 Технология
0
Создан портативный «генномодификатор» для лечения рака
Американские ученые разработали и испытали компактную полуавтоматическую систему для получения индивидуальных генно-модифицированных кроветворных клеток пациентов в условиях медицинских учреждений. Результаты работы опубликованы в журнале Nature Communications. Генная терапия с использованием стволовых клеток костного мозга (CD34+) имеет большой потенциал ..
2016-10-23 13474 0 Технология
0
Названа главная опасность лечения стволовыми клетками
Ученые из Института научных исследований Скриппса в США выяснили, что с возрастом человека число мутаций в его индуцированных плюрипотентных стволовых клетках (ПСК) увеличивается. Эти результаты указывают на необходимость анализа клеток на наличие потенциально вредных мутаций. Свои выводы исследователи представили в статье, ..
2016-12-13 2613 0 Технология
0
Короткий курс иммуносупрессанта продлил жизнь мышей
Американским ученым удалось продлить жизнь мышей ограниченным курсом рапамицина в пожилом возрасте. Результаты работы опубликованы в журнале eLife. Рапамицин (сиролимус) — иммуносупрессант, который применяется для профилактики отторжения после трансплантации почек и еще по нескольким показаниям. В ряде экспериментов было показано, что регулярный ..
2016-08-24 7832 0 Технология
0