События о нарушениях работы сердечно-сосудистой системы фиксируются в генах человека через модификации ДНК - эпигенетические изменения. Инновационное открытие сделали ученые из университета Уппсалы в Швеции.
Причиной сердечно-сосудистых заболеваний, в основном, являются негативные факторы окружающей среды и наследственность. Цель ученых состояла в изучении модификации ДНК, которые содействуют появлению сердечно-сосудистых заболеваний. В эксперименте участвовали люди, которые перенесли инфаркт миокарда.
Во время инфаркта, организм усиливает работу некоторых генов, которые способны притупить боль сердечного приступа и восстановить функции пострадавших клеток в период реабилитации. По словам шведского ученого Аса Йоханссона, эпигенетические изменения тесно связаны с сердечно-сосудистыми заболеваниями.
Эпигенетические изменения не влияют на последовательность ДНК во время модификации экспрессии генов или фенотипа клетки. Метилирование ДНК является неким переключателем, который может включить и выключить гены. Если ученым удастся определить эпигенетические изменения, которые способствуют развитию сердечно-сосудистых заболеваний, то это приведет к совершенно новым способам лечения. Возможно даже появится метод способный предотвратить появление этих заболеваний.